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斯魯利單抗（kàng）（抗PD-1單抗）聯合化（huà）療可用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的（de）治（zhì）療，目前，探索斯魯利單抗（kàng）在（zài）胃癌新輔助、局（jú）限期小（xiǎo）細胞肺癌（LS-SCLC）適應症的（de）兩項III期臨床（chuáng）試驗正在推進中。針對鱗狀非小（xiǎo）細胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC、LS-SCLC三（sān）項適應症開（kāi）展的（de）III期臨床（chuáng）研究（jiū）為國際多（duō）中（zhōng）心（xīn）臨床研究（jiū）。2025年10月，斯魯利（lì）單抗用（yòng）於胃癌圍手（shǒu）術期的III期臨床研究達到（dào）主（zhǔ）要終點EFS，支持提前申（shēn）報上（shàng）市。

首個獲得中（zhōng）國國家藥監局臨床試驗批準的（de）國產雙單抗（kàng）聯合治療方（fāng）案，該聯合療法有望用於多項晚期實體瘤的治療。其聯合漢貝泰治（zhì）療晚期肝細胞癌的（de）II期臨床試驗現已完（wán）成受試者招募入組（zǔ），治療非鱗狀非（fēi）小細胞肺癌III期臨床試驗和一（yī）線治（zhì）療轉移性結（jié）直腸癌的II/III期臨床研究（jiū）已（yǐ）在國內完成首例（lì）患者給藥。

公司（sī）第二個雙單抗（kàng）聯合治療方案，該聯合療法可用（yòng）於頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）等晚期實體瘤的（de）治療，其用於治療複發或轉（zhuǎn）移性SCCHN的II期臨床研（yán）究已於中國（guó）境內完成首例患者給藥。

該聯合（hé）療法用於治療實（shí）體（tǐ）瘤的II期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理（lǐ）局（jú）（NMPA）批（pī）準。

該聯合療法用（yòng）於治療一（yī）線治療EGFR高（gāo）表達鱗狀非（fēi）小（xiǎo）細胞肺癌的II期臨床（chuáng）試驗完成首例受（shòu）試者給藥。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合HLX26（創（chuàng）新（xīn）型抗（kàng）LAG-3單抗）用（yòng）於治療晚期/轉移性實體（tǐ）瘤的I期臨床（chuáng）試驗完成首例（lì）受試者給藥。

公司積極探索ADC與免疫治療藥物的（de）聯用（yòng）方（fāng）案，HLX43聯合自研（yán）的（de）H藥 漢斯狀®（抗PD-1人源化（huà）單克隆抗（kàng）體注射液，通用（yòng）名：斯魯利單抗（kàng）注射液）用（yòng）於治（zhì）療晚期/轉（zhuǎn）移性實（shí）體瘤患者（zhě）的Ib/II期臨床（chuáng）試驗（HLX43HLX10-ST201）於中（zhōng）國完（wán）成首例（lì）受（shòu）試者（zhě）給藥。

重組抗（kàng）RANKL全（quán）人單克隆抗（kàng）體注射液，地舒單抗生（shēng）物（wù）類似藥，臨床潛在適應症為高（gāo）危（wēi）骨折（zhé）風險的（de）女性絕經後骨質疏鬆症。目（mù）前國際多中心III期臨床研（yán）究完（wán）成（chéng）首例（lì）受（shòu）試者給藥。

HLX11 是一款重組抗（kàng）HER2 結構域II 人（rén）源化（huà）單克（kè）隆抗（kàng）體注射液, 潛在適應症包（bāo）括HER2 陽性乳腺癌的（de）輔助（zhù）治（zhì）療、新（xīn）輔助治療以及HER2 陽性轉（zhuǎn）移性乳腺癌的治療。
該產品上市（shì）許可申（shēn）請獲中國（guó）藥監局、美國FDA和歐盟EMA受（shòu）理。

重組抗VEGF人（rén）源（yuán）化（huà）單克（kè）隆抗體（tǐ）注射液，擬用於濕性年（nián）齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD)等眼部疾病的（de）治療。目前該產（chǎn）品分（fēn）別獲批（pī）於澳大利亞、美國、新（xīn）加坡，及拉（lā）脫維亞、匈牙利（lì）、西（xī）班牙等多（duō）個歐盟國（guó）家開展（zhǎn）III期臨床研究。2022年4月（yuè），HLX04-O的國（guó）際多（duō）中心III期臨床研究（jiū）分別在歐盟國家拉脫維亞及（jí）澳大利亞完成（chéng）首例（lì）患者給藥。

該產品上市許可（kě）申請獲中國藥監局受理。

HLX22聯合（hé）曲妥珠單抗（kàng）及化療一線治（zhì）療HER2陽性晚期胃癌的（de）國（guó）際（jì）多中（zhōng）心III期臨床（chuáng）研（yán）究（HLX22-GC-301）已（yǐ）分（fēn）別獲得中（zhōng）國、美國、日本、澳大（dà）利亞、歐盟德國和（hé）韓國等地藥監機（jī）構的新藥臨床（chuáng）試驗（IND）許可，並完（wán）成全球首例（lì）患者給藥。此（cǐ）外（wài），HLX22聯合（hé）德曲（qǔ）妥珠單抗二線治療HER2低表（biǎo）達HR 陽性乳（rǔ）腺癌的II期臨床（chuáng）研（yán）究（jiū）（HLX22-BC201）於中國（guó）境（jìng）內完（wán）成（chéng）首例患者給藥。

HLX78治療ESR1突變ER+/HER2-乳腺癌的國（guó）際多中（zhōng）心（xīn）III期臨床（chuáng）研究（jiū）已（yǐ）完成（chéng）中國首例（lì）患者給藥，該研究（jiū）正同步於美國、加（jiā）拿大、歐盟等國家和（hé）地區（qū）招（zhāo）募受（shòu）試者（zhě）。

重組抗（kàng）EGFR人（rén）源化單克隆抗（kàng）體注射液，公（gōng）司（sī）自主研發（fā）的改（gǎi）良（liáng）創（chuàng）新（xīn）型（xíng）單克（kè）隆抗（kàng）體項目（mù），可廣泛（fàn）用於實（shí）體瘤的治療。該產品（pǐn）已相繼獲得中（zhōng）國（guó）及（jí）美國的（de）臨床試驗批準。目（mù）前，HLX07已在一（yī）項針對晚期實體（tǐ）瘤的（de）前瞻性、開（kāi）放性I期劑量爬坡（pō）臨床試驗（HLX07FIH, NCT02648490）中（zhōng）顯示（shì）了（le）良好的（de）安全性和（hé）耐受性，並在（zài）晚期實（shí）體瘤患者（zhě）中觀察到（dào）了腫瘤應答，初（chū）步展現出了一（yī）定的抗腫瘤療效，現於中國（guó）開展（zhǎn）Ib/II期臨床試驗。

HLX43是一款靶向（xiàng）PD-L1的抗體偶聯藥物（ADC），由高度特異性的人源（yuán）化（huà）lgG1 PD-L1抗（kàng）體分子、可裂解的新型（xíng）連接子-荷載毒素偶聯製備而成，其藥物（wù）抗（kàng）體比（DAR）約為8。目（mù）前，HLX43已經（jīng）獲得中國藥監局（jú）和（hé）美國（guó）食品藥品監督管（guǎn）理（lǐ）局（jú）臨床試驗許可，其治（zhì）療晚期/ 轉移性實體瘤治療的多（duō）項II 期臨床（chuáng）研究（jiū）已（yǐ）在（zài）中國（guó）完成首例受試者給藥，並同步（bù）在（zài）美國、日本、澳大利亞等地開展針對非（fēi）小（xiǎo）細胞肺（fèi）癌的國（guó）際多中（zhōng）心（xīn）II期臨床（chuáng）試驗。
HLX43獲得FDA孤兒藥資格認定用於胸腺上（shàng）皮腫瘤的治（zhì）療，是全（quán）球首個布（bù）局胸腺上（shàng）皮（pí）腫瘤的（de）PD-L1 ADC，在胸腺癌患者的後線治療中展現（xiàn）出優異的初步（bù）療效，有望填補該疾病 ADC治（zhì）療的空白（bái）。

創新（xīn）型（xíng）抗GARP/TGF-β1單抗，目前已獲得國家藥品監督管（guǎn）理局（jú）（NMPA）批（pī）準在（zài）中國（guó）開展（zhǎn）臨床（chuáng）研究，擬用（yòng）於特發性肺纖維化（huà）的治療，是複宏（hóng）漢霖在（zài）慢性炎症性疾病領域布（bù）局的（de）首款創新（xīn）產品。目前，全（quán）球（qiú）範圍內尚（shàng）無同（tóng）靶點產品獲批（pī）上（shàng）市。

靶向EGFR的新（xīn）型（xíng）抗體偶聯藥物（wù）（ADC），由高（gāo）度特異性的人源化lgG1 EGFR抗（kàng）體（tǐ）分子、可（kě）裂解的新型連接子（zǐ）-荷載毒素偶聯製備而（ér）成，藥物抗（kàng）體比（bǐ）（DAR）約為8。目（mù）前，HLX42已經獲得中國（guó）藥監局（jú）和（hé）美國食品（pǐn）藥品（pǐn）監督管理局臨床（chuáng）試驗許可，擬用於晚期/轉（zhuǎn）移性實（shí）體瘤的治療。

重組抗EGFR人（rén）鼠嵌合單克（kè）隆抗體注射液，西妥昔單抗生（shēng）物（wù）類似（sì）藥。主（zhǔ）要用於轉移性結直腸癌和頭頸癌的治（zhì）療。該產（chǎn）品（pǐn）相繼於2016年（nián）8月及（jí）10月（yuè）獲得兩項適應症的臨床（chuáng）試驗許可（kě），目前已（yǐ）對外轉讓中國區權利（lì）。

重組（zǔ）抗CD38全人（rén）單克（kè）隆抗體注射液，達雷妥尤單抗生物（wù）類似藥，擬用（yòng）於多發性骨髓瘤的治療。目前，該產（chǎn）品的（de）臨床試驗申請已獲得中國國（guó）家藥監局（jú）批（pī）準，為複宏漢霖繼漢利康Ⓡ之後自（zì）主開發的（de）第二款血（xuè）液腫瘤治（zhì）療產品。

HLX79是基於Palleon的EAGLE糖編輯平台開（kāi）發的（de）同類首創（chuàng）的人唾液酸酶融合蛋白（bái），其聯合漢利康II期臨床在（zài）中（zhōng）國獲批（pī）開（kāi）展，有（yǒu）望為活動期腎小球腎炎患者帶來臨床（chuáng）獲益。

重組抗PD-1人源化（huà）單克隆抗體注射液，帕博利珠單抗生（shēng）物（wù）類似（sì）藥，臨床（chuáng）潛在適應症為非小細胞肺癌、三（sān）陰性乳腺癌等實體瘤原研帕博利珠單抗在（zài）中國（guó）獲批（pī）的（de）所有適應症。目（mù）前其臨床試驗申（shēn）請已（yǐ）獲得國（guó）家藥品監督管（guǎn）理（lǐ）局（NMPA）批準。